Digemid confirmó el cierre temporal del área de fabricación de productos farmacéuticos de líquidos estériles de gran volumen de Medifarma tras la confirmación de la muerte de pacientes por suero fisiológico.
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00:00el Ministerio de Salud a través
00:04de la Dirección General de
00:05Medicamentos, Insumos, y Drogas
00:07Dijemid. Confirmó el cierre
00:08temporal del área de
00:10fabricación de líquidos
00:11estériles de gran volumen de la
00:13empresa Medifarma. Esto tras
00:15detectarse graves deficiencias
00:17en el proceso de elaboración del
00:18suero fisiológico nueve por
00:21ciento del lote veintiuno
00:22veintitrés seis dos cuatro que
00:24ha causado la muerte de al menos
00:26tres pacientes y ha generado
00:28afectación en la vida de las
00:30personas. Se comunica también
00:32que en San Borja hay dos
00:33pacientes que están gravemente
00:36afectadas por este suero y me
00:38pregunto, ¿Qué otros
00:39medicamentos hay en el país que
00:41Dijemid no ha fiscalizado, que
00:43no se ha evaluado y que podría
00:45generar afectación incluso en la
00:47vida de los peruanos? ¿Y cuál
00:48es el trabajo que tiene que
00:49realizar Dijemid para poder
00:51fiscalizar este tipo de insumos
00:53que van directamente a la salud
00:55de la población?